II. 란다우클레프너증후군
III. 윌리엄스증후군
IV. 안젤만증후군
V. 프라더윌리증후군

프래자일 X 증후군은 유전적 요인에 의해 발생하는 발달장애로, 주로 남성에게 영향을 미친다. 이 질환은 X 염색체의 FMR1 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이 유전자가 비정상적으로 반복된 부분을 갖게 되어 기능을 상실한다. FMR1 유전자는 뇌의 발달과 관련된 단백질인 Fragile X Mental Retardation Protein(FMRP)을 생산하는 역할을 하는데, 이 단백질의 결핍이 신경 회로의 정상적인 발달을 방해하여 다양한 신경정신적 증상을 초래한다. 프래자일 X 증후군의 주요 증상으로는 지적장애, 언어 발달 지연, 행동문제 등이 있다. 많은 경우, 이 증후군을 가진 개인은 사회적 상호작용에서 어려움을 겪고, 자폐 스펙트럼 장애와 유사한 증상을 보일 수 있다. 또한, 정서적 문제나 불안, 과잉 행동, 강박적 행동 등이 동반되기도 한다. 이러한 증상은 개인마다 다양하게 나타나며, 그 정도 또한 천차만별이다. 프래자일 X 증후군에 영향을 받는 개인의 외모에서도 특